15、購貨者資格審查管理制度

為確保將本公司醫療器械產品銷售給有合法資格的企業，防止將藥品流入非法渠道，保證藥品流向的合法性與真實性，制定本制度。
企業應當對購貨方采購人員或提貨人員以下資料進行核實：
1、加蓋購貨方原印章和法定代表人印章或簽名的授權書或證明文件，授權書或證明文件應當載明授權權限，并注明采購人員或提貨人員的姓名、身份證號碼；
2、加蓋購貨單位原印章的采購人員或提貨人員身份證復印件。
3、授權書相關內容應當與被授權人身份證原件相符。
4、對購貨方采購人員及提貨人員資格審核由銷售部會同質量管理部嚴格按照藥品銷售管理程序中關于購貨方采購人員及提貨人員資格審核的內容共同進行；
5、審核工作要有記錄，審核合格并經批準后，方可將醫療器械產品銷售給該企業。
6、審核的有關資料應按要求附在“合格購貨單位檔案”資料后歸檔保存。